| МНН | Інсулін деглюдек та ліраглутид |
| Форма випуску | Розчин для ін`єкцій, 100 ОД/мл та 3,6 мг/мл, по 3 мл у картриджі |
| Дозування | 300 МО (1 мл розчину містить 100 ОД інсуліну деглюдек та 3,6 мг ліраглутиду) |
| Група | Інсулін тривалої дії |
| Показання за МКХ‑10 | E11 |
| Хто виписує | Ендокринолог |
Фіксована комбінація ультра-довготривалого базального інсуліну (деглюдек) та агоніста рецептора GLP-1 (ліраглутид). Використовується для лікування цукрового діабету 2-го типу у дорослих, коли пероральні цукрознижувальні препарати та/або базальний інсулін не забезпечують адекватний контроль глікемії. Оптимальний варіант інтенсифікації терапії ЦД 2-го типу, що забезпечує кращий контроль глікемії, менший ризик гіпоглікемії та зниження маси тіла, порівняно з додаванням болюсного інсуліну.
Хто має право виписувати
- Лікар-Ендокринолог: E11 (інтенсифікація терапії при неадекватному контролі на пероральних препаратах та базальному інсуліні). Підбір дози, навчання техніці ін’єкцій, корекція супутньої терапії. Моніторинг глікемії, маси тіла, побічних ефектів з боку ШКТ та ризику панкреатиту.
Основні застереження
ЦД 1-го типу, діабетичний кетоацидоз — не показано.
Історія панкреатиту.
Виражені гастроінтестинальні побічні ефекти (нудота, блювання, гастропарез).
Обережно при нирковій недостатності (корекція дози, моніторинг).
Ризик гіпоглікемії через інсуліновий компонент.
Можливі побічні ефекти: нудота, блювання, діарея, зниження маси тіла, реакції у місці ін’єкції.
Не застосовується для лікування кетоацидозу (потрібні швидкодіючі інсуліни).
